細胞成骨誘導
成骨誘導培養液配備與誘導操作：
1、準備含10%FBS的α-MEM培養液；
2、在備好的α-MEM培養液中添加50μM 抗壞血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米鬆；
3、準備6孔培養板，將P4細胞按照5×103個/平方厘米的規格接種於原始α-MEM培養液中；
4、待細胞長至基本融合後，更換上述製備完成的成骨誘導培養液；
5、每三天換液一次，細胞長至7天時進行堿性磷酸酶染色；
6、二十八天後再進行礦化結節的茜素紅染色。
素紅染色方法介紹：
1、去除細胞當前使用培養液，使用PBS清洗兩次；
2、使用10%甲醛室溫固定15分鍾，完成後使用重蒸餾水衝洗兩次；
3、按照1ml/孔加入40mM的茜素紅染色液，室溫孵育20min並輕微振蕩；
4、清除掉沒有*結合的染料，用重蒸餾水漂洗並振蕩5min重複4次；
5、傾斜放置2min,吸取多餘的重蒸餾水；倒置顯微鏡觀察拍照記錄。
實驗注意事項：
客戶提供：
細胞種類和誘導分化細胞類型。
收費標準/服務周期/提供結果：
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