熒光定量PCR人主要由樣品載台、基因擴增熱循環組件、微量熒光檢測光學係統、微電路控製係統、計算機及應用軟件組成。其中基因擴增熱循環組件工作原理與傳統基因擴增儀大致相同，不同廠家不同型號的產品分別采用空氣加熱、壓縮機製冷、半導體加熱製冷等工作方式。微量熒光檢測係統由熒光激發光學部件、微量熒光檢測部件、光路、控製係統組成。
 

　　常用的熒光激發方式有兩種：鹵鎢燈和LED；熒光檢測元件常用兩種方式：光電倍增管和冷光CCD攝像機，光單色元件有濾光片和光柵。在實時PCR擴增過程中，熒光信號被收集，轉化為成為擴增和熔解曲線。具體數據就是基線，熒光閾值和Ct值。
 

　　傳統的PCR進行檢測時，擴增反應後需要進行染色處理及電泳分離，並且隻能作定性分析，不能準確定量，易造成汙染出現假陽性，使其應用受到限製。實時定量PCR技術不僅實現了對模板的定量，且具有靈敏度高、特異性和可靠性更好、自動化程度高和無汙染的特點，使得熒光定量PCR逐漸取代常規PCR。
 

　　在PCR擴增反應的數個循環裏，熒光信號變化不大，接近一條直線，這樣的直線即是基線，這條線是可以自動生成也可以手動設置的。之後反應會進入指數增長期，這個期間擴增曲線具有高度重複性，在該期間，可設定一條熒光閾值線，它可以設定在熒光信號指數擴增階段任意位置上，但一般會將熒光閾值的缺省設置是3-15個循環的熒光信號的標準偏差的10倍。每個反應管內的熒光信號到達設定的閾值時所經曆的循環數被稱為CT值，這個值與起始濃度的對數成線性關係，且該值具有重現性。
 

　　熒光定量PCR人主要用於用於科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。基因擴增儀適合國內外各種PCR茄子视频黄版傳染病類、腫瘤類、科研類。進口基因擴增儀主要由外殼、變溫反應腔、散熱係統、加熱係統、製冷係統、電子控製係統、供電係統、人機界麵等各部分組成。基因擴增儀廣泛應用於各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫站、食品企業及乳品廠等。