熒光定量PCR技術，顧名思義，就是在PCR的基礎上加入熒光基團，通過熒光信號的變化的實時監測PCR的反應過程，zui後通過對未知模板進行定量分析的方法。
目前，熒光定量PCR已成為不同樣品間進行基因表達水平定量差異比較的權wei性方法。在過去十幾年中，該方法迅速流行，涉及科學的多個領域。
DNA有著雙螺旋結構，當溫度達到95攝氏度時，雙鏈的DNA會分解成為單鏈狀態，而在溫度到達72攝氏度左右時，DNA聚合酶會沿著磷酸到五碳糖的方向進行合成。聚合酶鏈反應PCR就是通過不斷地調節溫度，以數量級的速度增加DNA數量的方法。而熒光定量PCR是指，在PCR反應體係中加入熒光基團，利用熒光信號的變化實時監測PCR擴增反應中每一個循環擴增產物量的變化，通過Ct值和標準曲線的關係對起始模板進行定量分析。
PCR技術已經廣泛應用於生物醫藥食品等行業，應用於疾病的早期診斷、遺傳病的早期診斷、藥物研究、腫瘤的診斷與研究、食品病原微生物的檢測、轉基因食品檢測、動物疫病檢測等，除此之外，還包括：
1、基因擴增；
2、擴增特異性分析；
3、基因定量分析；
4、基因檢測；
5、基因分型；
6、SNP分析；
7、RFLP多態性分析；
8、單/多基因表達研究；
9、高通量基因表達譜研究等。
大量的熒光定量PCR研究資料表明，病原體數量與感染性疾病病情的輕重程度、傳染性及治療效果均有相關性。因此，通過熒光定量PCR方法得到的檢測結果，一定程度上可以準確反映疾病感染的情況。
